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9月17日，華仁藥業(yè)（300110）全資子公司青島華仁醫(yī)療用品有限公司收到山東省藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“一次性使用胸腔穿刺器的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》，注冊(cè)證編號(hào)：魯械注準(zhǔn)20232020886。

一次性使用胸腔穿刺器與內(nèi)窺鏡配套使用，用于在胸腔內(nèi)窺鏡手術(shù)中通過(guò)穿刺建立器械進(jìn)出通道，產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌以無(wú)菌形式提供，包含4個(gè)型號(hào)規(guī)格，能夠滿足微創(chuàng)手術(shù)等的多樣化臨床使用需求。

   本次一次性使用胸腔穿刺器取得醫(yī)療器械注冊(cè)證，將在公司已有微創(chuàng)醫(yī)療器械、外科手術(shù)耗材的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步豐富公司醫(yī)療器械產(chǎn)品線，優(yōu)化醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，有利于提高公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的綜合競(jìng)爭(zhēng)力。